每年5月8日为“国际地贫日”，广州日报5月9日B7版作了《婚检产检“阻击”重型地贫》和南方都市报于A08版刊登了《粤每年新增400名地贫儿》的报道。本人认为，这些报道非常及时和必要，对提高社会和政府部门重视此病，并督促有关部门采取有效措施，有重要意义。实际上，据本人所知，有些高发地区已经拨款支持地贫防治措施。还有些地方已经成立防治地贫协会，接收社会爱心资助，这些都是应该鼓励和赞扬的措施。

  地贫是我国南方，特别是长江以南地区最常见的遗传病。在广东每10个人中有一个（10%）是此病的携带者。广西达15%，海南在20-30%以上，更加严重。同类型携带者婚姻生育重型地贫儿的机会是25%。按广东计算，每年生育重型地贫儿的人数达400人之多。由于重型地贫目前还是“不治之症”，绝大多数患儿只能活到10岁左右。由于需要经常输血和服药，对于一个家庭来说，无疑是招灭顶之灾，他们将承受难以想像的巨大的经济负担和精神压力。所以我们需要全社会和各级政府部门动员起来，采取主动预防措施，防止重型患儿出生。

  本人认为：新闻报道除了它的可读性、真实性和普及性外，特别对于有关涉及科学报道的时候，还需尽可能的坚持严格的科学性和实事求是的态度。如果严格要求上述报道，有些地方值得商榷：

  首先，地贫大致分为两种类型，即甲型（一般称α地贫）和乙型（一般称β地贫）。纵观全文，有时谈的是全部地贫，有时似乎又是只谈乙型地贫。而两者在许多方面是不同的。甲型重型地贫儿，要么是出生前后就因水肿胎而死亡，或则因患Hb H病有时需要输血，但完全可以生存，因而不会造成那么大的危害。而重型乙型地贫患儿则如报道中所言，会造成及其严重后果。

  预防方法首先当然是普及婚检及产检，筛查出携带者，这里，除了做血常规和Hb电泳外，在许多地方采用了更加经济的方法，即“地贫一管筛查法”（简称一管法）代替血常规。做一个血常规要花17元，做一次“一管法”只需要3-5元。由于两种方法都是“筛查”，效果基本相同。有些医院则先做一种方法，有怀疑者，再用另外一种方法去证实或补充，避免漏筛。这样做，当然更好。

  最后，产前基因诊断是一个决定性的预防步骤。需要在具备一定条件的医院进行。广州日报用了很大一幅插图，即一个小孩用听诊器在母亲“屁股”上听听，就代表产前诊断。如果是幅漫画则另当别论，但用图片就既不严肃，又简单化，而且什么问题也说明不了，这样会“误导”读者，以为听诊可以代替基因诊断。这种插图最好少用为妥。

                                   （本文作者为原卫生部和广东省优生优育咨询专家委员会委员）